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125-中科院演讲(3 / 5)

映各个报纸、期刊上截下来的报告。

这些报告的数据触目惊心。

“阿尔兹海默症,这里我简称为ad,相信各位一部分人对它已经了如指掌,毕竟它的主要并发症就只有两个:aβ蛋白沉积与tau蛋白异变。”

“可是直至我们深入调查以后,才会发现里面的线索繁杂至极,两种并发症的背后,是无数种因素作祟,就好像无尽的线团扭缠在一起……”

陈晨指向身后的屏幕,“迄今为止,学术界最深入的发现,大概便是小胶质细胞了,作为大脑免疫细胞的一种,实验已经证明,小胶质细胞在被激活后能有效吞噬aβ蛋白和异常的tau蛋白,抑制ad病症。”

“可是同时,这种免疫细胞又是一把双刃剑。”

陈晨转过身,身后的屏幕展示出几份研究报告,“最近的研究却表明,小胶质细胞不仅吞噬异常蛋白,而且它能分泌一种名叫载脂蛋白e的物质,也就是apoe。”

“而主管分泌apoe的基因则有三种构体,apoe2、apoe3和apoe4,每个人的体内这种蛋白基因采取两两一组的情形,每人只能拥有其中的一份或两份。”

陈晨身后自动浮现出一张列表,“也就是说,每个人的体内,你的这种基因组合的几率大概都在六分之一左右。”

“apoe原本是有助于清除aβ沉积的,可是随后的研究中科学家却发现,e2比e3更为有效,而e4却有着相反的作用,会加剧aβ沉积。”

“有一份e4基因,会将ad的风险提高3倍,而如果你体内的基因序列是【e4 / e4】,那么恭喜你,你患ad的风险是常人的12倍。”

随着陈晨的话语,台下顿时传出一阵小声交谈。

“小胶质细胞不仅对aβ蛋白沉积有影响,而且对tau蛋白异变也有影响。”

陈晨

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